Alimentos, Artículos, Farmacéutico

Estudios de depleción – Residuo de medicamentos veterinarios

Entiende mejor cómo funcionan los estudios de depleción y su importancia en nuestra alimentación.

Seguridad alimentaria en su plato

¿Sabía usted que todos los medicamentos veterinarios son sometidos a una serie de rigurosos estudios, antes de ser registrados?

Estos estudios tienen el objetivo de preservar la seguridad, el bienestar animal y garantizar un alimento sano y seguro al consumidor. Para ello, las agencias gubernamentales, responsables de los registros de estos productos, imponen normas rígidas para registrar un producto. En los diversos exámenes realizados, el análisis de residuos -técnicamente conocido como estudio de depleción- se conduce para determinar la cantidad del medicamento que permanece en los animales, o en sus derivados, como leche y huevos. El estudio de depleción (residuo) genera la información necesaria para determinar el período de gracia; que es el tiempo necesario para la eliminación del medicamento a niveles seguros.

Salud y producción de animales

Al contribuir con la seguridad animal, el crecimiento de la economía y la salud de la población, ALS LabFor le ofrece los estudios de depleción fundamentales a las empresas farmacéuticas, productoras de productos veterinarios. Esto favorece la elaboración de protocolos de uso, que confieren la seguridad del uso de un producto, ya que, administrados correctamente, estos medicamentos mantienen a los animales sanos y garantizan niveles aceptables de residuos.

Estudios de Depleción

Excelencia en análisis

Trabajando con un equipo altamente calificado y equipamientos modernos, como los conocidos LC-MS / MS, que posibilitan la identificación y cuantificación de residuos en el orden de partes-por-mil millones (ppb), ALS LabFor entrega a sus clientes las más precisas y exactas cuantificaciones de estos residuos.

Reconocimiento en calidad

Centrado en la calidad y confiabilidad de los estudios, los proyectos realizados en ALS Pharmaceutical Brasil son conducidos con el reconocimiento de la conformidad a los principios de las buenas prácticas de laboratorio (GLP). Por lo tanto, son aceptados en todos los países miembros de la OCDE. Para estos estudios, ALS LabFor se rige por guías del VICH (International Cooperation on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Veterinary Medicinal Products), un programa trilateral formado por la Unión Europea, Japón y Estados Unidos.

De puertas abiertas

Si desea saber más sobre el análisis de residuos, o el registro de un producto veterinario, entre en contacto con nosotros, será un gran placer compartir nuestros conocimientos para el éxito de su empresa.

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